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Formation à la conduite d’Audit de Processus et Patient Traceur

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Durée : 1 journée (7h) Type : Intra Prix : Nous contacter
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inscription formation en intra

Objectifs pédagogiques principaux

  • Connaître les spécificités de l’évaluation externe des établissements de santé version 2014 (Certification V2014)
  • Comprendre les liens entre les différents thèmes :
    • Compte qualité
    • Audit de processus
    • Patient traceur
  • Appliquer la méthode du patient traceur au sein d’un parcours de soins

 

Public cible
  • Personnel d’endoscopie (IDE, AS) inscrit dans un processus d’amélioration continue de la gestion du risque infectieux
  • Membres des services biomédicaux et techniques (Ingénieurs, techniciens)
  • Membres des EOHH
  • Responsables ou référents des services pratiquant de l’endoscopie
  • Qualiticiens
Méthodes pédagogiques
  • Affirmatives
    • Exposés magistraux

  • Interrogatives
    • Séances de questions-réponses en fin de thème


Remise d'un support contenant les diapositives projetées ainsi que certains éléments du référentiel utilisé. 

Programme

1. Les différents processus opérationnels de désinfection des endoscopes non autoclavables

2. La législation concernant les LDE et les ESET :

  • Réglementation
  • Normalisations
  • Recommandations actualisées

3. Analyse critique des différentes caractéristiques obligatoires et optionnelles des automates :

  • Laveurs - désinfecteurs d’endoscopes (LDE)
  • Enceintes de stockage des endoscopes thermosensibles (ESET)

4. Les différentes qualifications des automates (QI, QO, QP, requalification)

5. Les Bonnes pratiques d’utilisation des LDE et des ESET

6. Conséquences de l’automatisation de la désinfection des endoscopes non autoclavables sur l’organisation des secteurs

7. Définir les besoins en équipements et les critères d’acquisition (caractéristiques, maintenance, formation)

 

Formateurs - Concepteurs
  • L. Pineau (Microbiologiste)
  • Benjamin Picca (Responsable Qualification des Performances)
  • D. Luu Duc (Pharmacien hygiéniste)
Nos prochaines dates
  • Paris : 24/01/2020
  • Marseille : 06/02/2020
All Items
  • Personnel d’endoscopie (IDE, AS) inscrit dans un processus d’amélioration continue de la gestion du risque infectieux
  • Membres des services biomédicaux et techniques (Ingénieurs, techniciens)
  • Membres des EOHH
  • Responsables ou référents des services pratiquant de l’endoscopie
  • Qualiticiens
  • Affirmatives
    • Exposés magistraux

  • Interrogatives
    • Séances de questions-réponses en fin de thème


Remise d'un support contenant les diapositives projetées ainsi que certains éléments du référentiel utilisé. 

1. Les différents processus opérationnels de désinfection des endoscopes non autoclavables

2. La législation concernant les LDE et les ESET :

  • Réglementation
  • Normalisations
  • Recommandations actualisées

3. Analyse critique des différentes caractéristiques obligatoires et optionnelles des automates :

  • Laveurs - désinfecteurs d’endoscopes (LDE)
  • Enceintes de stockage des endoscopes thermosensibles (ESET)

4. Les différentes qualifications des automates (QI, QO, QP, requalification)

5. Les Bonnes pratiques d’utilisation des LDE et des ESET

6. Conséquences de l’automatisation de la désinfection des endoscopes non autoclavables sur l’organisation des secteurs

7. Définir les besoins en équipements et les critères d’acquisition (caractéristiques, maintenance, formation)

 

  • L. Pineau (Microbiologiste)
  • Benjamin Picca (Responsable Qualification des Performances)
  • D. Luu Duc (Pharmacien hygiéniste)
  • Paris : 24/01/2020
  • Marseille : 06/02/2020

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Eurofins Biotech-Germande
formation-germande@eurofins.com
☎ +33 (0)4 91 82 82 40 – Fax : 04 91 82 82 49
163, avenue de luminy Case 927 -13288 Marseille cedex 09

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