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Eurofins France >> Hygiène Hospitalière >> Service d'accompagnement

Service d'accompagnement

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service d'accompagnement

Notre équipe vous propose un service d’accompagnement personnalisé à toutes les étapes du cycle de vie de vos produits. Ce service, qui apporte un suivi et des conseils adaptés à vos projets, est compris dans chacune de nos études pour assurer une efficacité optimale lors du développement, de la mise sur le marché et de la vigilance après lancement. Chez Eurofins Biotech-Germande, nous travaillons depuis plus de 30 ans dans la désinfection, le nettoyage et la stérilisation de dispositifs médicaux. Cette accompagnement vous est offert pour vos études sur vos endoscopes, laveur-désinfecteurs d’endoscope (LDE), laveur-désinfecteur d’instruments (LDI), enceintes de stockage d’endoscopes thermosensibles (ESET), sondes endocavitaires, vos solutions désinfectantes ou de nettoyages et tout autre dispositif médical nécessitant une qualité microbiologique appropriée avant utilisation ou tout produit permettant le nettoyage et la désinfection de dispositifs ou de surface.

Pendant les phases de Recherche & Développement :

Notre équipe réalise des protocoles personnalisés pour vos études à façon. Fort de nos 30 ans d’expérience, nous avons vu le jour et accompagné de nombreux beaux projets qui sont aujourd’hui des incontournables sur le marché. Travailler avec nous c’est d’une part vous assurer un support de qualité pour répondre à vos questions lors du développement de votre dispositif. D’autre part c’est un rapport complet et commenté des résultats de l’étude. En plus, des données brutes, vous pourrez apprécier les avis et conseils de nos experts.

 recherche et développement
 

Lors de la mise sur le marché de vos technologies, nous vous proposons :

  • La revue documentaire des dispositifs (rapports d’études précédents, état de l’art des normes et réglementations, études de conception, etc.);
  • Un suivi et une assistance pour la soumission de vos dossiers auprès des autorités compétentes (FDA, TGA, etc).

Avant et après le lancement de votre dispositif sur le marché :

  • Nous réalisons les validations et les tests de performance sur vos produits (qualification opérationnelle, étude sur site, etc.) afin de confirmer l’efficacité de votre dispositif en condition réelle.
  • Nous réalisons le diagnostic de vos endoscopes suite à une contamination persistante ou après une maintenance/ réparation.
 

 

Pourquoi choisir Eurofins ?

Reconnaissance Internationale
Reconnaissance Internationale
Notre connaissance des normes internationales et notamment européennes permet de vous assurer de la conformité avec celles-ci pendant la validation de vos dispositifs médicaux. Consulter la liste de nos accréditations ici.

Suivi personnalisé
Suivi personnalisé
Nous mettons à votre disposition un responsable d’études qui deviendra votre interlocuteur privilégié. Il vous accompagnera avec un suivi personnalisé. Contactez nous et rencontrez nos experts.


Expert en microbiologie
Expert en microbiologie
Notre équipe spécialisée en microbiologie et en hygiène médical réalise l’analyse des facteurs de risques dans la conception de vos dispositifs médicaux en tant que laboratoire indépendant.


Expertise
 
Nos 20 ans d’expérience nous permettent de vous assurer une prestation de qualité. Nos experts vous accompagnent pour vous proposer une offre adaptée à votre besoin et vous apporter un suivi personnalisé. Contactez nos experts en évaluation des dispositifs médicaux.

Nous contacter :
Eurofins Biotech-Germande SAS
info_ebg_mdt@ETFR.eurofins.com
☎ +33 (0)4 42 33 24 04
505, rue Louis Berton, Bât. 2, 13590 Aix-en-Provence