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Services pharmaceutiques

La division pharma chez Eurofins est une unité de prestation de services (Contrat Research Organization - CRO, Contract Development & Manufacturing - CDMO),travaillant avec de nombreux acteurs du monde de la santé (venant de l’industrie biotechnologique, vétérinaire et/ ou pharmaceutique, des sociétés de dispositifs médicaux, mais également de la nutrition, de la chimie et de la prestation).

Une CRO / CDMO avec une expertise exceptionnelle

Cette particularité s’explique par un réseau de compétences liées à la Recherche et au Développement (R&D) préclinique et clinique. Notre mode de fonctionnement repose sur la collaboration naturelle entre nos différentes sociétés et la mutualisation de savoir-faire reconnus. Ceci nous permet d’offrir des services plus complets (dernières innovations technologiques, grande capacité, système d’information (IT) global, logistique intégrée et forte présence mondiale). Notre taux de croissance élevé démontre notre capacité à fidéliser nos clients et à convaincre de nouvelles sociétés pour une collaboration suivie. 

De l’étude simple à la gestion de projet complexe et spécifique

Eurofins représente un interlocuteur privilégié dans la gestion de vos besoins liés au  développement de produits pharmaceutiques. Nos services de développement en amont (Early Development)biologie centralisée (Central Laboratory)contrôle qualité (Quality Control), développement et fabrication (entités chimiques et biologiques) et activités support telles que la génomique, les fournitures cliniques et la logistique sont soit disponibles séparément soit intégrés dans un service plus global. De plus, notre système de management de projets inclut un service totalement intégré allant de la planification stratégique à la préparation des dossiers réglementaires avec une conduite de projet continue. Dans tous les cas, nous plaçons les exigences de nos clients au premier plan afin de pouvoir livrer dans les temps les résultats scientifiques comptant pour le processus d’enregistrement réglementaire.

Une CRO / CDMO mondiale avec des services et des conseils personnalisés

Nos clients bénéficient d’un service premium personnalisé grâce à notre maîtrise des processus de développement d’un produit pharmaceutique et à la mise à disposition de l’un des plus vastes réseaux de scientifiques experts dans leurs domaines. Ainsi, grâce à ce réseau et en collaboration avec nos clients, nous pouvons identifier les difficultés potentielles et proposer dès le début une solution adaptée. De plus, notre forte expertise en conseil réglementaire nous permet de sélectionner la meilleure stratégie pour votre projet et le meilleur protocole pour vos études. En fait, Eurofins ne se contente pas de fournir simplement des données mais également est force de proposition et de conseil, ce qui nous rend unique dans l’univers de la CRO / CDMO.

Larges capacités, flexibilité et faible délai de rendu de résultats sont essentiels pour nos clients. Nous répondons aux exigences de nos clients sur les délais de rendus des rapports d’analyse / dossiers car nous disposons d'une capacité analytique de grande envergure (par ex. 25 systèmes de LC-MS dédiés aux travaux bioanalytiques et aux biomarqueurs). Nous avons pour objectif de continuer à augmenter les capacités de nos laboratoires afin de garder notre flexibilité. Sachez que pour vos besoins, nous sommes prêts à aller au delà de vos attentes pour vous apporter le meilleur service.

Pour plus de renseignements sur nos produits et nos services, ou pour toute aide technique, vous pouvez nous contacter à l’adresse suivante : pharma@eurofins.com ou cdmo@eurofins.com

!! NOUVEAU !! Visitez également nos sites http://www.eurofins.com/pharma et http://www.eurofins.com/cdmo (en anglais).