Mobile search icon
BioPharma Product Testing >> Actualités & documentation >> Webinaires & workshops

Webinaires & workshops

Contactez-nous

Nous proposons des ateliers numériques ou présentiels sur différents sujets avec des partenaires en France et à l'étranger. Ces ateliers sont proposés en français ou en anglais et sont à destinations des acteurs de l’industrie pharmaceutique.

Nos prochains webinaires Eurofins BPTalks

  • Episode 1 - 25 janvier : Troubleshooting | Rediffusion
  • Episode 2 - 29 février : Du pyrogène au recombinant endotoxines | Rediffusion
  • Episode 3 - 21 mars : Le titrage des antibiotiques : on vous dit tout... ou presque ! | Rediffusion
  • Episode 4 - 25 avril : Les points clés d’une étude de stabilité pharmaceutique | Rediffusion
  • Episode 5 - 23 mai : La poudre dans tous ses états : Caractérisation, propriétés d’usage et techniques analytiques | S'inscrire
  • Episode 6 - 20 juin : Dispositifs médicaux : les clés pour une étude de stabilité réussie ! | S'inscrire
  • Episode 7 - 19 septembre : Impuretés élémentaires : routine et investigation 
  • Episode 8 - 17 octobre : La validation de nettoyage
  • Episode 9 - 21 novembre : Spécificité du médicament vétérinaire et stratégie de sous-traitance analytique associée
  • Episode 10 - 12 décembre : Articles de conditionnement 

Nos prochains webinaires Medical Device

  • 29 février : Études de stabilités des dispositifs médicaux (en anglais) |Rediffusion
  • 28 mars : Nouvelle approche de l'évaluation des risques toxicologiques des substances
    extractibles et relargables | Rediffusion
  • 06 juin : Implémentation d'un système de management de la qualité selon l'ISO 13485 pour les fabricants de dispositifs médicaux | S'inscrire (session FR) | Register (English session)

Webinaires à la demande

  • Développement analytique en AQbD - Enjeux et retour d’expérience | Rediffusion
  • Les trucs et astuces pour réussir ses sous-traitances d’études de stabilité | Rediffusion
  • Les nitrosamines - études de risques screening et développement-validation de méthodes | Rediffusion
  • Genotoxic Impurities in Drug Products - Review of Nitrosamine Assays | Rediffusion
  • Méthodes analytiques innovantes dédiées à l'upstream | Rediffusion
  • Nitrosamines Analysis (Step 2): Confirmatory testing | Rediffusion
  • ISO10993-5 Evaluation de la cytotoxicité in vitro | Rediffusion
  • Caractérisation Chimique selon ISO 10993-18 et Evaluation Toxicologique selon ISO 10993-17 | Rediffusion
  • Evaluation biologique des dispositifs médicaux selon l’ISO 10993-1:2018 et l’U.S. FDA | Rediffusion
  • Genotoxic Impurities in Drug Products: Review of Nitrosamine Assays | Rediffusion
  • Parcours d’évaluation biologique selon ISO 10993-1 dans un process de management des risques | Rediffusion
  • Blood is not just blood - Why a Predicate Sample is recommended in Hemocompatibility Testing | Rediffusion
  • Biocompatibility testing of breathing gas pathway devices (ISO 18562 and ISO 10993) – Regulatory and technical backgrounds and proposed changes to the ISO 18562 series | Rediffusion
  • Nouvelle approche de l'évaluation des risques toxicologiques des substances extractibles et relargables | Rediffusion

Workshop à la demande

  • Massy Palaiseau : Nitrosamines - Aspects réglementaires, études de risques, screening et développement/validation de méthodes | Rediffusion

Si vous souhaitez travailler avec Eurofins sur un projet BioPharma, remplissez le formulaire de contact, nos équipes vous contacteront dans les meilleurs délais.

Veuillez saisir ce champ. Maximum character limit is 30.
Veuillez saisir ce champ. Maximum character limit is 30.
Veuillez saisir ce champ.
Veuillez saisir ce champ.
Veuillez saisir ce champ. Maximum character limit is 30.
Veuillez saisir ce champ. Enter valid Phone Number with format (Country Code-Phone Number) Phone number cannot exceed more than 20 digits.
Veuillez saisir ce champ. Entrez une adresse mail valide.
Veuillez saisir ce champ. Le nombre maximum de caractères autorisés est de 5000.
La taille de fichier autorisée pour le téléchargement est de 2 Mo. Types de fichiers autorisés : doc,docx & pdf.
Please accept the privacy policy .

Please fill Captcha
Quelque chose s'est mal passé. Veuillez réessayer plus tard. Texte invalide dans les champs.
Merci pour votre demande