Notre équipe de toxicologues effectue des évaluations des risques toxicologiques pour vous aider à comprendre le profil de sécurité de votre dispositif médical. Sur la base de la norme ISO 10993-17, nous identifions et évaluons les additifs, les colorants, les auxiliaires de fabrication, ainsi que toute toxicité existante et tout risque d'exposition humaine pour le produit final et les composés chimiques individuels.

Une fois identifiés, ils utiliseront les profils pour déterminer les besoins en tests analytiques supplémentaires pour des investigations plus approfondies sur des substances chimiques inconnues.

Avec plus de 40 ans d’expérience dans les tests de sécurité pour les produits biopharmaceutiques, les produits chimiques et les dispositifs médicaux, le réseau de sociétés d'Eurofins Medical Device Testing France vous fournira les conseils techniques nécessaires pour assurer le succès du développement de vos produits.